Բովանդակություն:

Եվս 50 միլիարդ դոլար դեղագործական կորպորացիաներին Նոբելյան մրցանակակիրներից
Եվս 50 միլիարդ դոլար դեղագործական կորպորացիաներին Նոբելյան մրցանակակիրներից

Video: Եվս 50 միլիարդ դոլար դեղագործական կորպորացիաներին Նոբելյան մրցանակակիրներից

Video: Եվս 50 միլիարդ դոլար դեղագործական կորպորացիաներին Նոբելյան մրցանակակիրներից
Video: 6 ազդանշան, որ ձեր լյարդը հիվանդ է 2024, Մայիս
Anonim

Օրերս ֆիզիոլոգիայի կամ բժշկության բնագավառում Նոբելյան մրցանակի դափնեկիրներ են հռչակվել ամերիկացի Ջեյմս Էլիսոնն ու ճապոնացի Տասուկու Հոնջոն։ Քաղցկեղի դեմ պայքարում անձեռնմխելիության հնարավորություններն ուսումնասիրելով՝ գիտնականները ոչ միայն կարողացան փոխել բուժման մոտեցումը, այլև նախադրյալներ ստեղծեցին ՆՈՐ ԴԵՂԵՐԻ ԲԱԶՄԱՄԻԼԻԱՐԴ ՇՈՒԿԱՅԻ ՏԵՍՈՒԹՅԱՆ համար։

Նրանց վաճառքն աշխարհում այս տարի գնահատվում է 15 միլիարդ դոլար, ապագայի կանխատեսումները՝ 50 միլիարդ դոլարի շուկա: Կրամոլ պորտալի տեսանյութը, որը նվիրված է քաղցկեղի դեմ պայքարին և Նոբելյան մրցանակին, կարող եք գտնել այս հղումներով։:

Ուռուցքաբանությունը ծաղկող բիզնես է

Ինչի՞ համար է Նոբելյան մրցանակը:

Գիտնականը բացատրել է, թե ինչու է իմունոթերապիան բուժում քաղցկեղը

Այն, որ ուռուցքները կարողանում են խուսափել իմունային «հսկողությունից»՝ շարունակելով ապրել և բազմանալ հիվանդի մարմնում՝ չնայած իմունային հարձակման պոտենցիալ թիրախների (ուռուցքային անտիգենների) առկայությանը, հայտնի է վաղուց։ Գիտնականները ենթադրում էին, որ ուռուցքներին ինչ-որ կերպ հաջողվում է խաբել իմունային համակարգը, որը հիանալի կերպով ոչնչացնում է արտաքին ագրեսորներին (բակտերիաներ, վիրուսներ, օտար հյուսվածքներ), բայց չի նկատում աճող ուռուցքը։ Բայց այս քողարկման մեխանիզմը մինչև վերջերս անհայտ մնաց երկար տարիներ, որի ընթացքում հակաուռուցքային իմունիտետը «արթնացնելու» բժիշկների բոլոր փորձերը մնացին անհաջող։

Հենց այս մեխանիզմի հայտնաբերման և հետագա նոր դեղամիջոցների ստեղծման համար էր, որ հեղափոխություն կատարեցին քաղցկեղի թերապիայի մեջ և այս տարի արժանացան բժշկության և ֆիզիոլոգիայի Նոբելյան մրցանակին:

«Այս հայտնագործության արդյունքում ստեղծված դեղամիջոցներին հաջողվեց գրեթե անհնարինը՝ նախկինում բացարձակ մահացու հիվանդություններ ունեցող որոշ մարդկանց, որոնք անխուսափելիորեն հանգեցնում են մահվան, ուռուցքի երկարաժամկետ վերահսկման, որոշ դեպքերում՝ ամբողջական բուժման հնարավորություն տալու»: - ասում է Նիկոլայ Ժուկովը, ՌԻԱ Նովոստիի բազմամասնագիտական ուռուցքաբանության բաժանմունք, մանկական արյունաբանության, ուռուցքաբանության և իմունոլոգիայի ազգային բժշկական գիտահետազոտական կենտրոնի անվ. Դմիտրի Ռոգաչով, Ռուսաստանի անվան ազգային հետազոտական բժշկական համալսարանի ուռուցքաբանության, արյունաբանության և ճառագայթային թերապիայի ամբիոնի դոցենտ. Ն. Ի. Պիրոգովա, Կլինիկական ուռուցքաբանության ռուսական ընկերության (Ռուսկո) խորհրդի անդամ:

Պատկեր
Պատկեր

Պրոֆեսոր Ջեյմս Էլիսոն, 2018 թվականի Նոբելյան մրցանակ ֆիզիոլոգիայի կամ բժշկության բնագավառում

Ուռուցքաբանի խոսքով՝ այս դեղամիջոցներն այժմ օգտագործվում են հեռավոր մետաստազներով մարդկանց իմունոթերապիայի համար, երբ հիվանդությունը հասել է չորրորդ փուլին։ Եվ առաջին հայտնվելու պահից կարճ ժամանակահատվածում նրանք ապացուցեցին իրենց արդյունավետությունը և սկսեցին պաշտոնապես օգտագործել աշխարհում 14 տեսակի ուռուցքների համար։

Դեղերի նոր դասն առաջին անգամ ցույց է տվել իր արդյունավետությունը մելանոմայի դեմ։

«Մելանոմայի մետաստազներով հիվանդները մինչև իրենց հայտնվելը ապրել են մեկ տարուց պակաս, և մենք նրանց գրեթե ոչինչ չենք կարող առաջարկել, նույնիսկ որպես բուժում, որը թեկուզ փոքր-ինչ երկարացնում է նրանց կյանքը: Բայց նոր իմունոուռուցքաբանական դեղամիջոցների առաջին իսկ փորձարկումները ցույց տվեցին, որ դրանք ոչ միայն կարող է ժամանակավորապես դանդաղեցնել ուռուցքը: Հրապարակված տվյալների համաձայն՝ առանց լրացուցիչ օժանդակ թերապիայի, այս վաղ փորձարկումներում բուժվող յուրաքանչյուր հինգերորդ հիվանդը ողջ է եղել առանց հիվանդության նշանների յոթից ութ տարի կամ ավելի երկար: Նրանք բուժվում են: Նոբելյան մրցանակի արժանացած գիտական հայտնագործությունը նախկինում հարյուր տոկոսով անբուժելի հիվանդությամբ հիվանդների բուժման հնարավորություն է տվել»,- շարունակում է Ժուկովը։

Իհարկե, դեղերը ունեն կողմնակի ազդեցություններ:Քանի որ դրանք արգելակում են իմունային համակարգը, այն կարող է հարձակվել ոչ միայն ուռուցքի, այլև առողջ օրգանների և հյուսվածքների վրա՝ որոշ դեպքերում առաջացնելով աուտոիմուն վնաս, օրինակ՝ վահանաձև գեղձը, հիպոֆիզի գեղձը, մաշկը, լյարդը, աղիքները:

«Սկզբունքորեն, նոր դասի դեղերը կառավարելի են, դրանց կողմնակի ազդեցություններով շատ դեպքերում կարելի է հաջողությամբ պայքարել: Կողմնակի ազդեցությունների որոշակի տոկոսը համարժեք վճար է քաղցկեղից անխուսափելի մահից խուսափելու հավանականության համար»,- բացատրում է փորձագետը:

Պետք է հասկանալ, որ իմունոթերապիան ոչ բոլորին է օգնում, այլ միայն նրանց, ում հաջողվում է «միացնել» իմունային համակարգը՝ ստիպելով հարձակվել ուռուցքի վրա։ Հիվանդների 10 և նույնիսկ 60 տոկոսի մոտ, կախված ախտորոշումից, հնարավոր է հասնել երկարաժամկետ ազդեցության։

Ժուկովի խոսքով, մարդկային բոլոր տեսակի ուռուցքների համար հազիվ թե հնարավոր լինի գտնել ունիվերսալ միջոց՝ նման «ոսկե փամփուշտ», բայց այն, որ իմունային նոր դեղամիջոցները նշանակալի քայլ են գոնե հիվանդներից մի քանիսին բուժելու ուղղությամբ, արդեն ակնհայտ է։

Ինչու՞ նոր դեղամիջոցները չեն կարողանում լուծարել իմունային համակարգը բոլորի մոտ:

«Մենք բոլորս միանգամայն տարբեր ենք: Եվ մեր ուռուցքները նույնպես տարբեր են: Ուռուցքների ծագումը տարբեր է բոլորի համար, մարմինը տարբեր կերպ է արձագանքում հիվանդությանը: Ինչու՞ ինչ-որ մեկը ալերգիկ է ընկույզից, իսկ ինչ-որ մեկը՝ ոչ: Ոմանք զարգացնում են աուտոիմուն հիվանդություններ:, իսկ մյուսները՝ ոչ… Կարծես բոլորս էլ սերել ենք նույն նախնիներից»,- պատասխանում է գիտնականը։

Բարեբախտաբար, արդեն իսկ ի հայտ են գալիս հետազոտական մեթոդներ՝ կանխատեսելու համար, թե ում կշահի իմունոթերապիան, ումը՝ ոչ, և պետք է փնտրել այլ մոտեցումներ:

Որո՞նք են նոր դեղամիջոցները: Սրանք լաբորատորիայում արհեստականորեն ստեղծված սպիտակուցներ են՝ հակամարմիններ, որոնք նման են նրանց, որոնցով մեր մարմինը պաշտպանվում է պաթոգեններից: Հակամարմինը միշտ սպեցիֆիկ է, այսինքն՝ գործում է խիստ սահմանված թիրախի վրա։ Այս դեպքում թիրախը մոլեկուլներն են, որոնք «անջատում» են (արգելափակում) օրգանիզմի իմունային պաշտպանությունը ուռուցքից։ Երբ հիվանդին ներերակային ներարկվող հակամարմինների ազդեցության տակ «արգելակը» բաց է թողնվում, օրգանիզմի պաշտպանությունն ինքնին գործարկվում է։

«Իմունոթերապիայի համար առաջին դեղամիջոցները ստեղծվել են դրսում: Ավաղ, նոր դեղամիջոցների մեծ մասը մեզ հասնում է միայն որպես ջեներիկ՝ անալոգներ, որոնք արտադրվում են արտոնագրային պաշտպանության ժամկետը լրանալուց հետո: Որպեսզի երկար տարիներ չսպասենք, մենք Ռուսաստանում մշակել ենք մեր սեփական դեղամիջոցը: »,- ասում է փորձագետը։

Սա BCD-100 համարով դեղամիջոց է, որը ստեղծվել է BIOCAD ընկերության կողմից։

«Սա արտասահմանում գոյություն ունեցողների կրկնօրինակը չէ, այլ նոր սերնդի օրիգինալ զարգացում, որը պատկանում է իմունային անցակետերի PD-1 արգելակիչների խմբին: Դեղը գտնվում է մարդկանց վրա կլինիկական փորձարկումների վերջնական փուլում: Ըստ երևույթին, նրանք արեց այն, ինչ իրականում աշխատում է»,- եզրափակում է Նիկոլայ Ժուկովը։

Խորհուրդ ենք տալիս: