Բովանդակություն:

Գիտնականները հերքել են «ռուսին քորի, թաթարին կգտնես» ասացվածքը
Գիտնականները հերքել են «ռուսին քորի, թաթարին կգտնես» ասացվածքը

Video: Գիտնականները հերքել են «ռուսին քորի, թաթարին կգտնես» ասացվածքը

Video: Գիտնականները հերքել են «ռուսին քորի, թաթարին կգտնես» ասացվածքը
Video: Բուժման ֆենոմենը - Վավերագրական ֆիլմ - Մաս 1 2024, Մայիս
Anonim

Մոնղոլների արշավանքը գրեթե ոչ մի հետք չի թողել ռուսական գենոմներում, իսկ սկյութները մեր անմիջական նախնիները չեն եղել։ Ումի՞ց են եկել ռուսները և ինչ կարելի է իմանալ նրանց մասին ԴՆԹ-ի միջոցով՝ ՌԻԱ Նովոստիի նյութում։

Ինչից է բաղկացած ռուսական գենոմը:

«Ռուսի գենոմը, ինչպես ցանկացած այլ օրգանիզմի գենոմը, պարունակում է չորս նուկլեոտիդ՝ ադենին, գուանին, ցիտոզին և թիմին, որոնք ֆոսֆորաթթվի մոնոեսթեր են և կապված են ֆոսֆոդիստերային կապով: Նուկլեոտիդների հաջորդականությունների ավելի քան 99,5 տոկոսը Երկրի վրա բոլոր մարդկանց գենոմները նույնական են, և բոլոր տարբերությունները հաշվարկվում են այս կես տոկոսով կամ նույնիսկ ավելի քիչ՝ մեկ տասներորդով», - ՌԻԱ Նովոստիին մեկնաբանում է Սանկտ Պետերբուրգի Դոբրժանսկու գենոմային կենսաինֆորմատիկայի կենտրոնի առաջատար հետազոտող Վլադիմիր Բրյուխինը։ Պետական համալսարան.

Երբ ԴՆԹ-ն ժառանգվում է սերնդից սերունդ, նրա կառուցվածքում տեղի են ունենում տարբեր փոփոխություններ։ Սրանք բեկորների ներդիրներ կամ բացեր (ջնջումներ), նուկլեոտիդների որոշակի համակցության երկար կամ կարճ կրկնություններ են, մեկ նուկլեոտիդային պոլիմորիզմներ, երբ գենի ինչ-որ մասում փոխարինվում է միայն մեկ տառ և այլ տարբերակներ։ Ոմանք առաջանում են պատահականորեն (գենետիկ շեղում), մյուսները շրջակա միջավայրի պայմաններին հարմարվելու արդյունք են: Այս ամենը, որպես կանոն, գտնվում է գենոմի ոչ կոդավորող մասում՝ սպիտակուցների սինթեզի մասին տեղեկություն չունեցող մասում։

Ստացված գենոմի տարբերակը կարող է ժառանգվել և տեղ գրավել բնակչության մեջ: Այնուհետև այն ծառայում է որպես նշիչ, որով որոշ պոպուլյացիաներ տարբերվում են մյուսներից: Միևնույն ժամանակ, միշտ չէ, որ հնարավոր է միանշանակ համեմատել բնակչությանը պատմական ժողովրդի հետ։

Գիտնականները հայտնաբերել են գենոմների լայն տեսականի

Ռուսաստանում կա գրեթե երկու հարյուր էթնիկ խմբեր, որոնց մոտ ութսուն տոկոսն իրեն համարում է ռուս: Բայց նույնիսկ նրանց գիտնականները նրանց համարում են «պոլիէթնոս», հին բալտո-սլավոնական և գերմանական ցեղերի, ֆիննա-ուգրական և թյուրքական ժողովուրդների, շատ ավելի փոքր էթնիկ խմբերի խառնուրդ: Տարբեր տարածաշրջանների, հաճախ հարևանների ռուսների գենոմները զգալիորեն տարբերվում են: Մի խոսքով, անիրատեսական է ռուսների ողջ գենետիկական բազմազանությունը բերել ընդհանուր հայտարարի տակ և ստանալ «միջին ռուսի» որոշակի գենոմ։

Այդ իսկ պատճառով, օրինակ, «Ռուսական գենոմներ» նախագծի համար, որն իրականացվում է Սանկտ Պետերբուրգի պետական համալսարանի հովանու ներքո, ընտրվել է ավելի քան հիսուն բնակչություն, այդ թվում՝ երեսուն տարածաշրջանային ռուս էթնիկ խմբեր։ Մինչ այժմ հաջորդականացվել է 17 պոպուլյացիայի 330 գենոմ: Սա բավարար չէ վիճակագրության համար, սակայն գիտնականները վերջերս կիսվել են որոշ արդյունքներով:

«Ըստ նախնական տվյալների, ընդհանուր առմամբ, ռուսները շատ ընդհանրություններ ունեն ֆիննո-ուգրիացիների, բալթյան և արևմտաեվրոպական գենոմների հետ, որոնք, սակայն, արտացոլում են մարդկանց միգրացիայի և բնակեցման պատմությունը: չեն տարբերվում արևմտյան ֆին. Ուգրիկը, իսկ հարավային ռուսները մոտ են արևմտաեվրոպականներին և գործնականում չեն պարունակում ֆինո-ուգրական բաղադրիչ՝ ի տարբերություն Ռուսաստանի հյուսիսարևմտյան և կենտրոնական մասերի ռուսների», - շարունակում է գիտնականը։

Գեները պատմում են առողջության առանձնահատկությունների մասին

Հետազոտողներին հետաքրքրում են ինչպես էթնիկ, այնպես էլ առողջության հետ կապված գենային տարբերակները՝ հիվանդությունների նկատմամբ հակվածություն, դեղերի արդյունավետությունը, դրանց ընդունման հնարավոր հետևանքները:

«Ինչպես ցույց են տվել մեր ուսումնասիրությունները, յուրաքանչյուր մարդու գենոմում միջինում կա 50-60 գենոմային տարբերակ, որոնք ազդում են որոշակի հիվանդության զարգացման հավանականության վրա», - նշում է Բրյուխինը:

Վաղուց հայտնի է, որ որոշ ժառանգական հիվանդություններ որոշ պոպուլյացիաների մոտ ավելի տարածված են, քան մյուսները:Օրինակ՝ ֆենիլկետոնուրիան, որն առաջանում է նյութափոխանակության խանգարումներից և հանգեցնում է մտավոր հետամնացության՝ ոչ պատշաճ սնուցմամբ, այնքան էլ հազվադեպ չէ եվրոպացիների և ռուսների մոտ։ Բայց մարիները, չուվաշները, ուդմուրթները և ադիգեները գրեթե չունեն: Թե որքանով են դրա համար պատասխանատու գենետիկական տարբերությունները, պետք է պարզեն գիտնականները։

«TBC1D31 գենի գենետիկական տարբերակի տարածվածությունը, որը կապված է, օրինակ, երիկամների դիաբետիկ հիվանդության հետ, նույնիսկ Պսկովի և Նովգորոդի պոպուլյացիաների միջև տարբերվում է գրեթե երկու անգամ և յոթ անգամ՝ համեմատած Յակուտի բնակչության հետ», - ավելացնում է գիտնականը՝ ընդգծելով, որ. սրանք նախնական տվյալներ են։

Իսկ եթե ավելի խորը քերես

Ինչպե՞ս են գենետիկները կապում ԴՆԹ-ն և էթնիկ պատկանելությունը: Նրանք գնում են արշավախմբերի տարբեր շրջաններ, նմուշներ վերցնում տեղացիներից ու գրում, թե ինչ ազգության են իրենք իրենց համարում, որտեղից են իրենց ծնողները, տատիկներն ու պապիկները։ Եթե ընտանիքի առնվազն երեք սերունդ ապրել է մեկ գյուղում և իրենց անվանել ռուս, ապա նման գենոմը վերագրվում է որոշակի տարածքից ծագող այս էթնիկ խմբին:

Այնուհետև լաբորատորիայում մեկուսացվում է միջուկային և միտոքոնդրիալ ԴՆԹ-ն թքից կամ արյան նմուշներից և կատարվում է ամբողջական հաջորդականություն: Արդյունքները՝ միլիարդավոր տառերի տողերը, վերլուծվում են ծրագրերում՝ առանձնացնելով հայտնի մարկերները, փնտրելով նորերը և համեմատելով միմյանց հետ: Մշտապես կատարելագործվում են արդյունահանման և հաջորդականության մեթոդները, ինչպես նաև վերլուծության ալգորիթմները:

2015 թվականին Ռուսաստանի Գիտությունների ակադեմիայի Ընդհանուր գենետիկայի ինստիտուտի գիտնականները օտարերկրյա գործընկերների հետ միասին հրապարակեցին ռուսական գենոմների լայնածավալ ուսումնասիրության արդյունքները։ Նրանց տվյալներով՝ հստակ առանձնանում են հյուսիսային, կենտրոնական և հարավային խմբերը։ Տարբերությունը «սուբստրատի» մեջ է, այսինքն՝ էթնիկ խմբերի, որոնք ապրել են Ռուսաստանի եվրոպական մասի տարածքում մինչև սլավոնների և բալթների գալը։

Այս հնագույն նախնիների հիմքը այսօրվա ժողովուրդների հետ նույնացնելը սխալ է: Գիտնականները հակված են եզրակացնելու, որ այն գոյություն է ունեցել նույնիսկ նախքան բնակչության բաժանումը սլավոնների, բալտերի, գերմանացիների, ֆիննո-ուգրիկ ժողովուրդների և այլն: Մենք նրանից բաժանված ենք ավելի քան մեկ հազարամյակ։ Թե ովքեր էին այս ժողովուրդները, ինչ մշակույթների կրողներ, մնում է պարզել։

Տարածված կարծիքը, որ սլավոնները սկյութների անմիջական ժառանգներն են, իսկ ավելի լայն իմաստով՝ ասիացիները, չի հաստատվում նույն պատճառներով՝ սկյութներն ապրել են երկուսուկես հազար տարի առաջ։ Ռուսները նույնպես կարող են ունենալ իրենց գեները, բայց միայն որոշ այլ էթնիկ խմբերի միջնորդությամբ, որոնք ժամանակին ավելի մոտ են մեզ։

Դա նման է նեանդերթալցիների և դենիսովացիների գեներին, որոնք ունեն ռուսները, ինչպես ժամանակակից մարդկային պոպուլյացիաները, քանի որ մենք բոլորս սերում ենք նույն նախնիներից, որոնք դուրս են եկել Աֆրիկայից հարյուր հազարավոր տարիներ առաջ:

Գիտնականները հերքում են նաև թաթար-մոնղոլների մեծ ներդրումը ռուսական գենոֆոնդում։ Լծը ազդել է պատմության և մշակույթի վրա, բայց նրա հետքը հազիվ է երևում գեներում։ Ասիական բաղադրիչը առկա է փոքր քանակությամբ, բայց ավելի հին, այն էթնիկ խմբերից, որոնք Սիբիրում բնակվել են XII-XIV դարերի իրադարձություններից շատ առաջ:

Պատկերավոր օրինակներից է կազակների գենոմների ուսումնասիրությունը։ Որոշ պատմաբաններ ընդունում են, որ քանի որ կազակները ապրում էին Ռուսաստանի սահմանին, պաշտպանելով այն թյուրքալեզու ցեղերի արշավանքներից, նրանք ի վերջո կարող էին կլանել տափաստանային (նկատի ունի մոնղոլ-թաթարական) բաղադրիչը:

Ռուս գիտնականներն իրենց ուկրաինացի գործընկերների հետ որոշել են ստուգել դա և հաջորդականացրել կազակական չորս խմբերի գենոմները։ Պարզվեց, որ վերին և ստորին Դոնի, Կուբանի, Զապորոժիեի գենոֆոնդի իննսուն տոկոսը նման է արևելյան սլավոնականին, ինչպես ռուսներին, ուկրաինացիներին, բելառուսներին։ Բայց Թերեքի կազակները բացառություն են, նրանք նկատելի ներդրում ունեն հյուսիսկովկասյան գեների մեջ։

Երկրում ապրող ռուսների և այլ էթնիկ խմբերի գենոմների ուսումնասիրությունը համաշխարհային գիտության հիմնական ուղղությունն է։ Առանց դրա անհնար է հաստատել ժամանակակից պոպուլյացիաների ծագումը, հնագույն բնակչության միգրացիան, պարզաբանել և ստուգել պատմական վարկածները։Իսկ դա անհրաժեշտ է ժառանգական հիվանդությունների տարածումն ուսումնասիրելու, գենետիկ մարկերներ գտնելու համար, որոնք կօգնեն բժշկությունը դարձնել թիրախային։

Խորհուրդ ենք տալիս: