Ռուսաստանում հայտնագործվել է քաղցկեղի դեմ պայքարի բեկումնային տեխնոլոգիա

2024 Հեղինակ: Seth Attwood | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 16:07

Ստորև հրապարակված լուրն անշուշտ կարևոր և հետաքրքիր է։ Կա միայն մեկ բան, բայց … Ո՞ւմ ձեռքում է հայտնվելու «Հոմո սապիենսի» տեսակը փոխելու նման գործիք։ Սա, թերեւս, հիմնական հարցը.

Այնուամենայնիվ, կա ևս մեկ հարց. կապիտալիզմի պայմաններում, երբ շահույթը կորպորացիաների հիմնական նպատակն է, որոնք գիտնականներ են վարձում նոր տեխնոլոգիաներ մշակելու համար, այս պայմաններում արդյոք բավարար չափով են հետաքննվում ապագա սերունդների առողջության վրա հնարավոր կողմնակի ազդեցությունները:

Ռուսաստանում ստեղծվել է հիվանդությունների արագ և արդյունավետ բուժման համար լիմֆոցիտների վերածրագրավորման տեխնոլոգիա։

Նախատեսվում է այն օգտագործել առաջին հերթին քաղցկեղի դեմ պայքարում, իսկ ապագայում այն կկարողանա փոխարինել այլ հիվանդությունների, մասնավորապես՝ բազմաթիվ վարակիչ հիվանդությունների համար նախատեսված սովորական դեղամիջոցներին։

Ուռուցքաբանության ազգային բժշկական գիտահետազոտական կենտրոնի անձեռնմխելիության կարգավորման մեխանիզմների լաբորատորիայի վարիչ Վ. Ի. Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության Բլոխին, պրոֆեսոր Դմիտրի Կազանսկի.

Ի՞նչ է «Տրանսգեն» նախագիծը։

Դմիտրի Կազանսկի. «Տրանսգեն» նախագիծն իրականացվել է «Հեռանկարային հետազոտությունների հիմնադրամի» կողմից 2015-ից 2018 թվականներին, թեև հիմքերը հիմնված են հետազոտության վրա, որը ես և իմ գործընկերները անում ենք 20 տարի:

Մեր առջեւ խնդիր էր դրված ստեղծել արագ եւ արդյունավետ միջոց օրգանիզմի իմունային պատասխանի համար։ Ինչպես գիտեք, իմունային համակարգը միշտ որոշակի ժամանակ է պահանջում անհրաժեշտ լիմֆոցիտներ արտադրելու համար: Այս գործընթացը սովորաբար տևում է մի քանի օր կամ նույնիսկ շաբաթներ:

Միևնույն ժամանակ, հայտնի է, որ որոշ վիրուսային հիվանդություններ զարգանում և ընթանում են արագ և թույլ չեն տալիս մարմնին իմունային պատասխան ձևավորել։ Օրինակ՝ նույն Էբոլան։ Մենք որոշեցինք փորձել անհապաղ ստեղծել լիմֆոցիտներ՝ անհրաժեշտ ընկալիչներով։ Տեխնիկապես սա իրագործելի խնդիր է։

Այսինքն՝ խոսքը արհեստական իմունիտետ ստեղծելո՞ւ մասին է։

Դմիտրի Կազանսկի. Կարելի է այդպես ասել, այսինքն, որպեսզի մարմինն անցնի իմունային պատասխանի ձևավորման փուլը և այն անմիջապես ստանա արհեստական միջոցներով։

Տեղի է ունեցել?

Դմիտրի Կազանսկի. Այո, նման տեխնոլոգիայի ներդրման հնարավորությունը ցուցադրվել է։ Մեծ ծավալի նախակլինիկական հետազոտություններ են իրականացվել փորձարարական մկների գծի վրա, որոնք ունեին փորձարարական մոդելային ուռուցք:

Մոդիֆիկացված լիմֆոցիտների առկայության դեպքում նրանց մարմինը շատ արագ հաղթահարել է ուռուցքը։ Եթե սովորական մկների մոտ իմունային պատասխան է առաջացել 10-12 օրվա ընթացքում, ապա տրանսգենային մկների օրգանիզմը 3-4 օրում մերժել է ուռուցքը։ Մենք որոշեցինք օգտագործել այս էֆեկտը վարակների դեմ։ Մեզ հաջողվեց իմունիտետ ստանալ սալմոնելլայի, լիստերիա՝ մկների հարուցիչների նկատմամբ, որոնք սովորաբար հանգեցնում են մահացու հիվանդությունների։

Այժմ առաջադեմ հետազոտությունների հիմնադրամի կողմից ձեռք բերված և արտոնագրված մեթոդական մշակումները կիրառվում են Ուռուցքաբանության ազգային բժշկական գիտահետազոտական կենտրոնում Վ. Ի. Բլոխինը հետագա աշխատանքի շրջանակներում. Սկսվեց կենսաբժշկական բջջային արտադրանքի ստեղծումը, այսինքն՝ ուղղակիորեն դեղամիջոցներ, որոնք կբուժեին մարդկանց։

Ե՞րբ է ստեղծվելու բուժման նմուշը:

Դմիտրի Կազանսկի. Սրանք կանխատեսելի ժամանակաշրջաններ են, կարծում եմ՝ տարիներ։

Ի՞նչ հիվանդությունների դեմ կարող են օգտագործվել տրանսկոդավորված լիմֆոցիտները:

Դմիտրի Կազանսկի. Խոսքը ուռուցքաբանական հիվանդությունների մասին է.

Արդյո՞ք դա կլինի քաղցկեղի համընդհանուր բուժում:

Դմիտրի Կազանսկի. Չկան ունիվերսալ դեղամիջոցներ. Ուռուցքաբանությունը հարյուրավոր տարբեր հիվանդություններ են, որոնք առավել հաճախ ունենում են անհատական բնույթ։ Եվ սրանից ուղղակիորեն կախված են բուժման մեթոդները։

Ինչպե՞ս է իրականացվում լիմֆոցիտների թարմացման մեխանիզմը:

Դմիտրի Կազանսկի. Վերցվում է մարդու արյուն, լիմֆոցիտներն առանձնացվում են այլ բջիջներից, այնուհետև օգտագործվում են արհեստական վիրուսային կոնստրուկցիաներ՝ անհրաժեշտ գեները լիմֆոցիտների մեջ ներմուծելու համար: Գործընթացը տևում է ընդամենը մի քանի օր։ Դրանից հետո մոդիֆիկացված լիմֆոցիտները նորից ներարկվում են օրգանիզմ և անմիջապես ստանում ես ձևավորված իմունոլոգիական պաշտպանություն ունեցող մարդ։

Դուք պետք է փոխեք գեները լիմֆոցիտներում անձամբ յուրաքանչյուր հիվանդի համար:

Դմիտրի Կազանսկի. Անձամբ. Միևնույն ժամանակ, լիմֆոցիտների կարճ կյանքի պատճառով, իմունային պատասխանը պահպանելու համար ժամանակ առ ժամանակ անհրաժեշտ կլինի իրականացնել այդպիսի «պատվաստանյութ առանց պատվաստանյութի» ներդրումը։

Հաշվի առնելով, որ որոշ հիվանդություններ իրենց բնույթով կայծակնային են, և լիմֆոցիտների գեներում փոփոխություններ կատարելու համար մի քանի օր է պահանջվում, մի՞թե պետք է անմիջապես մտածել երկրի յուրաքանչյուր բնակչի համար լեյկոցիտների բանկ ստեղծելու մասին։

Դմիտրի Կազանսկի. Բնականաբար. Գործընթացն արագացնելու համար գենետիկական տվյալների բանկերը կարող են ստեղծվել բազմաթիվ պաթոգենների համար:

Հնարավո՞ր կլինի զարգացումները հետագայում օգտագործել այլ հիվանդությունների դեմ պայքարելու համար։

Դմիտրի Կազանսկի. Եթե մարդու գենետիկ մոդիֆիկացիայի արգելքը երբևէ հաղթահարվի, ապա մարդկությունը կազատվի ժառանգական հիվանդություններից. Վաղ թե ուշ մենք պետք է սովորենք նրանց հետ վարվել։ Ինչպե՞ս սովորել, թե ինչպես վարվել նրանց հետ: Միայն օրգանիզմի գենետիկ մոդիֆիկացիաներով կամ որոշակի գեներով օրգանիզմի մոդիֆիկացված բջիջների ներմուծմամբ ժամանակավոր ազդեցության հասնելով։ Հերպեսից հնարավոր կլինի փրկել մարդկությանը, ընդհատել մարդու իմունային անբավարարության վիրուսի կամ հեպատիտ B-ի փոխանցման շղթան։

Կարո՞ղ ենք ակնկալել, որ երկարաժամկետ հեռանկարում մարդն իրեն դեղատուն գնալու փոխարեն լիմֆոցիտներ ներարկի, որոնք արդեն ծրագրված են կոնկրետ հիվանդություն բուժելու համար:

Դմիտրի Կազանսկի. Ապագայում, այո, բայց հիմա դեռ վաղ է դրան նպատակ դնել: Դժվար է պատկերացնել, որ նման լիմֆոցիտներով կսկսենք բուժել սովորական մրսածությունը, ադենովիրուսային վարակը կամ նույնիսկ գրիպը։ Բայց կյանքին սպառնացող որոշ պաթոլոգիաների բուժումն այս կերպ պետք է սկսել հենց հիմա։

Արդյո՞ք նման տեխնոլոգիան ապագայում անիմաստ կդարձնի պատվաստումներն ու հակաբիոտիկները:

Դմիտրի Կազանսկի. Դեռ ոչ: Գրիպի պատվաստումը ապացուցված տեխնոլոգիա է, էժան: Մեր տեխնոլոգիան նույնպես կէժանանա, բայց դժվար թե այն լինի նույնքան էժան, որքան պատվաստանյութը։

Ինչպե՞ս կարող են Transgena տեխնոլոգիաները օգտագործվել այլ ոլորտներում:

Դմիտրի Կազանսկի. Դուք կարող եք խոզ պատրաստել, որը դիմացկուն է խոզերի աֆրիկյան ժանտախտին, և նրա կյանքի ընթացքում երաշխավորված է հուշարձան ստանալ անասնաբույծներից:

Արտերկրում նման աշխատանքներ տարվո՞ւմ են։ Մենք առաջվա՞ծ ենք, թե՞ հետ ենք մնում այս աշխատանքներում։

Դմիտրի Կազանսկի. Դրանք ընթացքի մեջ են: Ինչ-որ առումով մենք առաջ ենք, որոշ առումով՝ նրանք։ Նրանք, թերևս, առաջ են T-բջիջների ընկալիչների ստեղծման և օգտագործման հարցում։ Մենք ունենք դրանց որոնման ավելի առաջադեմ ալգորիթմներ, որոնք թույլ են տալիս ակտիվացնել և արագացնել բուժման համար անհրաժեշտ կենսաբժշկական դեղամիջոցների ձեռքբերման աշխատանքները։

Ի՞նչն է առաջին հերթին գրավել FPI-ին ձեր նախագծում՝ հաշվի առնելով, որ հիմնադրամը զբաղվում է երկրի պաշտպանունակության խնդիրներով:

Դմիտրի Կազանսկի. Այն ամենը, ինչ բժշկական կիրառություն ունի, այն ամենը, ինչ կապված է իմունոլոգիայի հետ, անպայման վերաբերում է պաշտպանությանը։ Ժամանակակից աշխարհում մենք պետք է գործ ունենանք նոր տեսակի միկրոօրգանիզմների հետ, դիմակայելու կենսաահաբեկչության սպառնալիքին։ Մեր տեխնոլոգիան երկրի պաշտպանական ռազմավարության մաս է կազմում։

Ինչպե՞ս կարող է Transgen-ը օգտագործվել կենսաահաբեկչությանը հակազդելու համար:

Դմիտրի Կազանսկի. Եթե տեղեկություն է հայտնվում վարակի վտանգի մասին, ապա մարդկանց այն կոնտինգենտին, ովքեր անմիջականորեն կաշխատեն վարակի կիզակետում, ներարկվում են փոփոխված լիմֆոցիտներ՝ իրենց օրգանիզմները պաշտպանելու համար: Սա մի տեսակ արագացված պատվաստման գործընթաց է։

Քաղցկեղի բուժման տեխնոլոգիան մեծ կոմերցիոն ներուժ ունի: Արդյո՞ք որևէ առևտրային ընկերություն արդեն դիմել է ձեզ:

Դմիտրի Կազանսկի. Դեռ ոչ: Առայժմ գործարարները սահմանափակ հետաքրքրություն են ցուցաբերում այս նախագծի նկատմամբ տարբեր պատճառներով, առաջին հերթին այն պատճառով, որ անհրաժեշտ է ևս մեկ անգամ ապացուցել տեխնոլոգիայի անվտանգությունն ու արդյունավետությունը մոդելային կենդանիների մի շարք նախակլինիկական ուսումնասիրություններում՝ համաձայն ընդունված կանոնների: Ռուսաստանի Դաշնություն.

Բայց կարծում եմ, երբ տեխնոլոգիան ցույց տա իր ողջ անվտանգությունն ու արդյունավետությունը, հետաքրքրությունը մեծ կլինի։